Ekspor Produk Kosmetik ke Chili

Berikut ini informasi persyaratan mutu dan regulasi teknis terkait produk yang akan diekspor ke Chili.

1. Informasi Umum

Chili merupakan salah satu negara di kawasan Amerika Selatan dan negara anggota Uni Amerika Latin.

Produk Kosmetika

Menurut Health Code, produk kosmetik didefinisikan sebagai sediaan apa pun yang dimaksudkan untuk diaplikasi secara eksternal ke tubuh manusia, untuk tujuan mempercantik, modifikasi penampilan fisiknya atau pelestarian kondisi fisikokimia normal kulit dan pelengkapnya, yang hanya memiliki aksi lokal atau yang, jika diserap ke dalam tubuh, tidak memiliki efek sistemik.

Tentang produk kosmetik, pertimbangan berikut harus diperhitungkan, karena akan membantu dalam memahami jenis produk ini:

  • Untuk penggunaan luar seperti kulit, sistem kapiler, kuku, bibir, organ genital eksternal, gigi dan selaput lendir rongga mulut, dengan tujuan eksklusif atau utama membersihkan, meresap, mengubah penampilan dan/atau mengoreksi bau badan dan/atau melindungi atau menjaganya dalam kondisi baik.
  • Kosmetik tidak memiliki tindakan terapeutik (larangan menyatakan tindakan terapeutik).
  • Penggunaan massal: harian dan permanen.
  • Kosmetik diterapkan pada kulit yang sehat, yaitu tanpa penyakit pada kulit atau bagian tambahannya.

Produk kosmetik yang akan dipasarkan di Chile, diperlukan otorisasi kesehatan. Peraturan mengenai produk-produk ini tercantum dalam D.S.239/02 (Regulation of the National System of Control of Cosmetics).

Produk kosmetik dalam perdagangan internasional dikelompokan pada Bab 33 Essential oils and resinoids; perfumery, cosmetic or toilet preparations, World Customs Organization (WCO).

  • 33.03 Perfumes and toilet waters.
  • 33.04 Beauty or make-up preparations a
  • 33.05 Preparations for use on the hair
  • 33.07 Pre-shave, shaving or after-shave preparations, personal deodorants, bath preparations, depilatories and other perfumery, cosmetic.

2. Undang-Undang

Undang-undang Perlindungan Konsumen

Consumer Protection Act (Law No. 19,496). Ley 19,496 Normas Sobre Proteccion De Los Derechos De Los Consumidores

Undang-undang ini memuat kerangka regulasi tentang perlindungan konsumen di Chili. Hak-hak semua konsumen adalah hak-hak yang ditetapkan dalam undang-undang, regulasi dan aturan lain yang memuat ketentuan yang berkaitan dengan perlindungan hak-hak mereka.

Pengaturan pada undang ini antara lain: kewajiban pemasok, yaitu orang perseorangan atau badan hukum, publik atau swasta, yang melakukan kegiatan produksi, manufaktur, impor, konstruksi, distribusi atau komersialisasi barang.

Perlindungan utama terkait dengan mutu dan fungsi produk terdiri dari: (i) kewajiban untuk memberikan "basic commercial information"; (ii) kewajiban mengenai karakteristik produk; dan (iii) rezim jaminan hukum (legal warranty regime).

Lihat selengkapnya pada Law Chile - Law 19496

Undang-Undang Persaingan

LEY Num. 20.169 Regula La Competencia Desleal (Regulates Unfair Competition).

Tujuan dari undang-undang ini adalah untuk melindungi pesaing, konsumen dan, secara umum, setiap orang yang kepentingan sahnya dipengaruhi oleh tindakan persaingan tidak sehat.

Lihat selengkapnya pada LEY-20169

Standardisasi

Resolution 32 menetapkan Standar Chili yang digunakan adalah standar yang disetujui oleh National Institute of Standardization.

Lihat selengkapnya pada Chile Law – Resolution.

3. Regulasi

Decree 725 Health Code

Ketentuan terkait kosmetik dan produk kebersihan dan pewangi pribadi diatur sbb:

•Mendefinisikan produk kosmetik sebagai setiap sediaan yang ditujukan untuk diaplikasikan secara eksternal pada tubuh manusia untuk tujuan mempercantik, mengubah penampilan, atau menjaga kondisi fisikokimia normal kulit dan lampirannya, dengan hanya memiliki efek lokal dan tidak memiliki efek sistemik jika diserap oleh tubuh.

•Mengatur bahwa setiap produk kosmetik yang akan didistribusikan di wilayah nasional harus memiliki registrasi sanitasi yang diberikan oleh Instituto de Salud Pública de Chile (ISP).

•Mengatur bahwa produksi dan impor produk kebersihan dan pengharum pribadi harus diberitahukan kepada Instituto de Salud Pública untuk kontrol atas komposisinya dan fasilitas produksinya.

•Menetapkan bahwa aturan sanitasi yang mengatur registrasi, impor, ekspor, produksi, dan distribusi produk kosmetik akan diatur melalui peraturan yang diterbitkan oleh Presiden Republik melalui Kementerian Kesehatan.

•Mengatur bahwa laboratorium yang memproduksi kosmetik harus disetujui oleh Instituto de Salud Pública (ISP) dan harus diawasi oleh seorang ahli farmasi kimia.

Lihat pada Chile Law - Library of the National Congress (bcn.cl)

Decreto 239 – Pengendalian Produk Kosmetik

Decreto 239, mengatur pengendalian produk kosmetik di Chile, antara lain:

  • Menetapkan otoritas kesehatan- Instituto de Salud Pública de Chile (ISP)
  • Menetapkan definisi kosmetik,
  • Importasi dan produksi produk kosmetik.
  • Pendaftaran produk kosmetik
  • Pelabelan produk kosmetik

Lihat pada Law Chile - Decree 239 20-JUN-2003 - Library of the National Congress (bcn.cl)

 

Importasi Kosmetik

  • Impor produk kosmetik dapat dilakukan oleh perseorangan atau badan hukum, sesuai dengan aturan yang ditetapkan dalam undang-undang yang berlaku dan dalam peraturan ini.
  • Hanya laboratorium produksi yang dapat mengimpor atau menerima, atas nama mereka sendiri atau atas nama pihak ketiga, produk setengah jadi atau curah, untuk tujuan penyelesaiannya.
  • Produk kosmetik impor harus memenuhi standar pendaftaran dan rotulasi sebelum didistribusikan.

Pendaftaran Produk Kosmetik

Produk kosmetik yang diimpor, untuk dipasarkan dan didistribusikan di wilayah nasional Chili, sebelumnya harus memiliki pendaftaran sanitasi, dalam bentuk dan ketentuan yang ditetapkan oleh peraturan ini.

Masa berlaku pendaftaran kosmetik adalah lima tahun sejak tanggal persetujuan. Setelah itu, pendaftaran ini akan otomatis diperpanjang untuk periode yang sama, selama pemegang registrasi membayar biaya yang diperlukan dan pendaftaran tidak dibatalkan secara eksplisit.

Pelabelan Produk dan Kemasan

Kosmetik harus diberi label dalam bahasa Spanyol dengan informasi berikut:

  1. Nama Produk;
  2. Tujuan kosmetik, kecuali jika hal tersebut jelas dari nama produk;
  3. Daftar kualitatif dari formula lengkap yang menunjukkan bahan-bahan produk, menurut The International Nomenclature of Cosmetic Ingredients (INCI), dalam urutan konsentrasi menurun (daftar pewarna yang dapat secara alternatif dimasukkan ke dalam produk dapat didahului dengan frasa “puede contener” (“dapat mengandung”));
  4. Durasi minimum atau tanggal kedaluwarsa, bila diperlukan;
  5. Kode atau nomor seri dari batch atau seri produksi. Apabila barang tersebut diimpor, maka tetap mempertahankan seri asal, dengan memperhatikan ketentuan huruf g) pasal 25;
  6. Isi bersih dinyatakan dalam satuan metrik desimal;
  7. Nama dan alamat pemegang pendaftaran dan nama dan alamat produsen atau importir, sebagaimana berlaku, jika berbeda dari pemegang pendaftaran, serta negara asal;
  8. Petunjuk penggunaan, indikasi, peringatan dan tindakan pencegahan penggunaan, sebagaimana mestinya;
  9. Nomor pendaftaran yang disetujui oleh Institut ditentukan menurut huruf f) pasal 25, didahului dengan akronim individualisasi "ISP;
  10. Tindakan pencegahan penyimpanan dan konservasi, bila diperlukan.Bila ukuran wadah produk terlalu kecil atau tidak memungkinkan mencantumkan semua indikasi pada label atau bila penggunaan kosmetik dapat menimbulkan risiko terhadap kesehatan manusia, harus ditambahkan selebaran untuk ditempelkan pada kemasan produk yang sama yang memuat indikasi, peringatan, dan tindakan pencegahan;

 

Informasi khusus yang harus dicantumkan pada label dalam produk berikut:

  • Dalam hal kosmetik anak-anak, frasa yang menyatakan bahwa penggunaan kosmetik tersebut diperbolehkan pada anak-anak di bawah usia enam tahun (“Permitido su uso en niños menores de 6 años”); dan
  • Dalam kasus tabir matahari:
  1. faktor perlindungan matahari/ Sun protection Factors (SPF) sesuai dengan parameter tertentu serta informasi tertentu lainnya.

  1. Petunjuk mengenai waktu untuk mengaplikasikan ulang.
  2. Tindakan pencegahan penggunaan dan peringatan, seperti: "En niños menores de seis meses de edad no se recomienda la exposición al sol (Pada anak-anak di bawah enam bulan, tidak disarankan terpapar sinar matahari)”.
  3. Dilarang menggunakan frasa seperti: " protección total (perlindungan total)", "a prueba de agua (tahan air)" atau frasa lain yang memiliki makna serupa, serta frasa lain yang tidak dapat dibuktikan kebenarannya terkait kualitas dan sifat yang diklaim.
  4. Tanpa mengurangi ketentuan di atas, ISP dapat menetapkan tipografi dan karakteristik lain yang berkaitan dengan pernyataan yang disebutkan sebelumnya melalui resolusi yang mendasar, serta persyaratan pelabelan khusus lainnya yang disesuaikan dengan sifat dan penggunaan yang tepat dari setiap produk kosmetik.

Pada pelabelan atau dalam teks lampiran produk kosmetik impor atau yang diproduksi di Chili untuk ekspor, bahasa asing dapat digunakan sebagai tambahan.

Iklan dan Promosi (Advertising and Promotion).

Berikut beberapa kententuan tentang iklan dan promosi.

  • Iklan atau promosi produk kosmetik melalui media apa pun harus sesuai dengan sifat produk dan mengacu pada tujuan kosmetik yang dinyatakan dalam registrasi.
  • Untuk memperkenalkan atau mengiklankan produk kosmetik dalam bentuk apa pun, tidak boleh digunakan istilah, ekspresi, grafik, gambar, alusi, atau interpretasi yang bertentangan dengan kebenaran ilmiah dan menyesatkan atau menipu.
  • Iklan atau promosi produk kosmetik tidak boleh mengklaim, baik secara langsung maupun tidak langsung, sifat terapeutik atau efek atau karakteristik yang tidak dimiliki oleh produk tersebut atau yang tidak dapat dibuktikan.
  • Dilarang memberikan, menyerahkan, atau mendistribusikan produk kosmetik kepada publik untuk tujuan iklan atau promosi, bahkan secara gratis, jika produk tersebut tidak memiliki registrasi kesehatan. ISP dapat menangguhkan atau melarang, melalui resolusi yang mendasar, iklan dan promosi produk kosmetik jika tidak memenuhi ketentuan.

Pengawasan/Pengendalian Pasar

Pengawasan di pasar akan diarahkan untuk memverifikasi dan mendorong kepatuhan terhadap norma-norma kesehatan mengenai kosmetik, terutama dalam aspek-aspek berikut:

  1. Pemeriksaan dokumen dan latar belakang lain yang membuktikan kebenaran pernyataan yang terkandung dalam pendaftaran, pengaduan dari pengguna, dan data lain yang ada tentang efek sampingnya.
  2. Pengawasan terhadap kualitas kesehatan produk kosmetik, selama tahap impor, produksi, dan pemasaran.
  3. Pengawasan terhadap tindakan iklan dan promosi produk-produk ini
  4. Pengawasan terhadap operasi laboratorium produksi kosmetik, laboratorium quality control eksternal, dan perusahaan yang memproduksi produk kebersihan atau kosmetik dengan risiko produksi rendah.
  5. Pengambilan sampel produk kosmetik di titik distribusi atau penjualan serta analisis terhadap produk-produk tersebut dan komponennya.

Pengendalian Mutu

  • Tanggung jawab atas kualitas produk selalu akan menjadi tanggung jawab importir atau produsen, sesuai dengan peran mereka. Tanpa mengurangi hal tersebut di atas, para distributor, pengecer, atau pemasar kosmetik harus mengambil langkah-langkah pengawasan yang memastikan kualitas kosmetik selama tahap penyimpanan, kepemilikan, distribusi, atau penjualan, sesuai dengan peran mereka.
  • Setiap orang atau badan hukum yang bertindak sebagai produsen produk kosmetik harus menerapkan sistem pengawasan kualitas yang menjamin kepatuhan terhadap spesifikasi produksi, bahan baku, dan produk jadi.
  • Orang atau badan hukum yang bertindak sebagai importir produk setengah jadi atau produk dalam bentuk curah harus memiliki sistem pengawasan kualitas terhadap produk tersebut, yang mencakup hingga produk jadi yang dihasilkan dari bahan tersebut.
  • Orang atau badan hukum yang bertindak sebagai importir produk jadi harus melakukan atau mengontrak analisis yang mensertifikasi kualitas produk tersebut, kecuali jika berdasarkan keputusan yang sah dari Institut Kesehatan Masyarakat, mereka dibebaskan dari kewajiban tersebut dengan memvalidasi pengawasan kualitas yang dilakukan di negara asal.
  • Produsen, importir, dan distributor, sesuai dengan perannya, akan bertanggung jawab atas penarikan kembali yang tepat waktu dan cepat dari suatu batch, seri, atau lot yang diproduksi, diimpor, atau didistribusikan olehnya, jika otoritas kesehatan menetapkannya melalui keputusan yang sah.
  • Fasilitas produksi, impor, distribusi, atau penjualan, serta Layanan Kesehatan, harus menerima setiap pengaduan yang berkaitan dengan kualitas, penggunaan, penyimpanan, pemeliharaan, dan iklan produk kosmetik, yang harus disampaikan kepada pihak manajemen Institut Kesehatan Masyarakat.
  • Laboratorium produksi adalah setiap fasilitas yang melakukan pembuatan, pemecahan, dan pengemasan produk kosmetik, sesuai dengan aturan dalam paragraf ini. Fasilitas ini juga dapat memproduksi, mengimpor, atau mendistribusikan bahan baku yang digunakan dalam industri kosmetik.
  • Pemasangan laboratorium produksi harus dilakukan di lokasi yang terpisah. Jika dalam satu fasilitas terdapat produksi produk farmasi dan kosmetik, maka produk kosmetik harus diproduksi di area yang terpisah dan diatur dengan benar.
  • Setiap batch, seri, atau lot produk kosmetik harus diidentifikasi dengan kode atau kunci yang memungkinkan individualisasi di setiap tahap produksi, penyimpanan, distribusi, dan pemasaran. Kode tersebut harus dilaporkan oleh laboratorium produksi kepada Institut, yang kemudian akan mendaftarkannya dalam daftar resmi. Prosedur yang sama berlaku untuk perubahan kode dan untuk kode yang berbeda yang digunakan oleh laboratorium atau distributor yang sama, baik untuk produk yang diimpor atau diproduksi oleh pihak ketiga, sesuai dengan ketentuan yang berlaku.
  • kode yang digunakan untuk mengidentifikasi batch, seri, atau lot harus dicantumkan pada label setiap unit produk jadi.
  • Kode produk, baik produk lokal maupun impor, harus terdiri dari angka atau kombinasi huruf dan angka, yang setidaknya mencantumkan bulan dan tahun pembuatan serta nomor seri yang sesuai dengan batch, secara berurutan dan kronologis.
  • Jika sebuah produk kosmetik dari batch, seri, atau lot yang sama diselesaikan dalam tahap yang tidak berkelanjutan, masing-masing tahap tersebut akan menjadi sublot, yang harus diidentifikasi dengan tambahan pada kode asli.
  • Proses produksi setiap batch, seri, atau lot suatu produk harus dicatat dalam dokumen bernomor yang disebut "Planilla de fabricación (Formulir Pembuatan)" dan "Planilla de Envase-Empaque (Formulir Pengemasan-Pengepakan)."
  • Departemen produksi harus menyimpan formulir pembuatan dan pengemasan-pengepakan dari setiap seri, batch, atau lot yang diproduksi, selama tiga tahun sejak tanggal pembuatannya. Catatan ini dapat dikomputerisasi.

Resolución 4127- Pengecualian Pembatasan Konsentrasi dan Pelabelan Sabun Kosmetik.

Pengecualian ini berlaku untuk sabun kosmetik dengan triclosan dan triclocaban, dengan pengaturan sbb:

  • Produk sabun kosmetik yang diizinkan untuk diimpor atau diproduksi di Chile, harus menyesuaikan konsentrasi bahan Triclosan dalam formulasi yang mengandungnya, tidak melebihi konsentrasi 0,3% pada produk jadi, kecuali obat kumur dengan maksimal 0,2%. Untuk bahan Triclocarban, hingga 0,2% dalam produk jadi diterima sebagai jumlah maksimum yang diijinkan. Untuk kedua bahan tersebut, batasannya berlaku untuk produk yang dibilas. Untuk produk yang tidak terbilas dan tertinggal di kulit, sebaiknya digunakan bahan pengawet alternatif untuk formulasi mereka.
  • Sabun kosmetik yang mengandung triclosan atau triclocarban tidak boleh mencantumkan klaim terapeutik langsung atau tidak langsung pada labelnya, termasuk melalui penggunaan istilah seperti antiseptik, sanitasi, atau disinfektan, dan hanya boleh mencantumkan klaim yang berkaitan dengan kebersihan pribadi. Frasa seperti “higienizante” (“pembersihan”) atau “ayuda a eliminar bacterials” (“membantu menghilangkan bakteri”) dapat diterima.

Lihat pada Law Chile - Resolution 4127 Library of the National Congress (bcn.cl)

Decreto 1742 - Perubahan Daftar Pewarna Yang Diizinkan Pada Produk Farmasi, Makanan Untuk Kegunaan Medis Dan Kosmetika.

Beberapa poin utama dari ketentuan Decreto 1742 (1993) ini:

  1. Perubahan Daftar Pewarna yang Diizinkan:

Modifikasi ini menambahkan dan menghapus pewarna tertentu dari daftar pewarna yang diizinkan untuk produk farmasi, makanan untuk penggunaan medis, dan kosmetik.

  1. Penambahan Pewarna:
  • Dalam daftar pewarna alami untuk produk farmasi dan makanan medis, ditambahkan Apocarotenal (E-160-e).
  • Dalam daftar pewarna sintetis untuk produk farmasi dan makanan medis, ditambahkan D&C Rojo N° 22 (Eosina YS) dan D&C Rojo N° 28 (Floxina B).
    1. Penghapusan Pewarna:

Beberapa pewarna sintetis yang sebelumnya diizinkan dihapus dari daftar, yaitu D&C Rojo N° 22 (Eosina YS) dan D&C Rojo N° 28 (Floxina B).

  1. Referensi Internasional:

Perubahan ini dilakukan sesuai dengan rekomendasi dari Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association (CTFA) dan Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat, mengikuti standar internasional.

Lihat pada Law Chile - Decree 1742 26-OCT-1993 - Library of the National Congress (bcn.cl)

Decree 562 - Pewarna yang Diizinkan Dalam Farmasi, Makanan Untuk Digunakan Medis & Kosmetik.

Perubahan Decree No. 405 Of 1989 On Dyes Permitted In Pharmaceuticals, Food For Use Medical & Cosmetics

Berikut ketentuan utama dalam perubahan ini:

  1. Modifikasi Pewarna yang Diizinkan:

Pewarna yang diizinkan untuk digunakan dalam kosmetik, khususnya kompleks tembaga klorofilina (sodium atau potasium), diubah penggunaannya:

  • Sebelumnya: Pewarna ini hanya diizinkan untuk digunakan dalam pasta gigi dengan konsentrasi maksimum 0,1%.
  • Setelah modifikasi: Pewarna tersebut diizinkan untuk digunakan dalam semua jenis kosmetik yang diaplikasikan di rongga mulut, tetap dengan konsentrasi maksimum 0,1%.
  1. Pewarna yang Terkena Perubahan:

Green 12 (E-141), atau kompleks tembaga klorofilina, adalah pewarna yang direvisi dalam dekrit ini, di mana cakupan penggunaannya diperluas dari hanya pasta gigi menjadi semua produk kosmetik yang digunakan di rongga mulut.

Perubahan ini bertujuan untuk menyesuaikan dengan standar pewarna yang diizinkan oleh Mercosur, Komunitas Ekonomi Eropa (EU), dan Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat​.

Lihat pada Law Chile - Decree 562 07-OCT-1998 - Library of the National Congress (bcn.cl)

Konvensi Stockholm

Konvensi Stockholm adalah perjanjian internasional yang bertujuan melindungi kesehatan manusia dan lingkungan dari bahan kimia berbahaya yang dikenal sebagai Persistent Organic Pollutants (POPs). Bahan kimia ini dapat bertahan lama di lingkungan, terakumulasi dalam jaringan lemak makhluk hidup, dan menyebar secara luas, mengakibatkan efek berbahaya bagi kesehatan manusia dan ekosistem. Beberapa contoh POPs termasuk pestisida, seperti DDT, dan bahan kimia industri, seperti PCB (polychlorinated biphenyls).

Dalam memproduksi kosmetik perlu diperhatikan dalam penggunaan bahan, terutama yang berbahaya bagi kesehatan manusia, untuk itu informasi berikut dapat dijadikan acuan.

Pokok-pokok dari Konvensi Stockholm meliputi:

  1. Penghapusan atau pembatasan produksi POPs yang disengaja: Negara-negara peserta harus mengeliminasi atau membatasi produksi dan penggunaan POPs yang tercantum dalam Annex A dan B Konvensi.
  2. Pengurangan pelepasan POPs yang tidak disengaja: Negara harus mengadopsi teknik terbaik yang tersedia untuk mengurangi pelepasan POPs yang dihasilkan secara tidak sengaja, seperti dari pembakaran sampah.
  3. Pengelolaan limbah yang mengandung POPs: Limbah yang mengandung atau terkontaminasi oleh POPs harus dikelola dengan aman dan tidak mencemari lingkungan.

Chili meratifikasi Konvensi Stockholm pada 20 Januari 2005. Dengan meratifikasi perjanjian ini, Chili berkomitmen untuk mengurangi atau menghilangkan penggunaan, pelepasan, dan pembuangan POPs dalam produk (termasuk kosmetik) dalam rangka melindungi kesehatan dan lingkungannya.

4. Standar

 Lihat selengkapnya disini.

5. Lembaga Berwenang

INN Chile, Instituto Nacional de Normalización (INN | National Institute for Standardization)

National Institute of Standardization (INN) dibentuk sebagai yayasan hukum swasta nirlaba, yang dibuat oleh CORFO pada tahun 1973, sebagai badan teknis dalam hal infrastruktur mutu. INN adalah penerus dari National Institute for Technological Research and Standardization (Inditecnor), yang didirikan pada tahun 1944.

Alamat:

Av. Libertador Bernardo O’Higgins 1449,

Stgo Downtown Torrre 7,

Piso 16 8340518

Santiago

Phone: +56 2 2445 8800

Website: INN Chile, Instituto Nacional de Normalización

Ministerio de Salud (Kementerian Kesehatan Chili). Kementerian Kesehatan bertanggung jawab merumuskan dan menetapkan kebijakan kesehatan yang dikembangkan dalam wilayah nasional diantaranya adalah LEY 21646. Melalui Subsecretaría de Salud Pública, Kementerian Kesehatan mengawasi kepatuhan terhadap standar dan aturan yang berlaku

El Servicio Nacional del Consumidor (SERNAC): Lembaga Negara Bagian Chili yang bertanggung jawab untuk memastikan perlindungan hak-hak konsumen yang ditetapkan dalam Undang-Undang No. 19.496.

Instituto de Salud Pública de Chile (ISP): Lembaga dibawah Kementerian Kesehatan ini salah satu tugasnya adalah melakukan registrasi pengawasan kosmetika di Chili.

6. Informasi Lainnya

Etiquetado De Los Productos Cosméticos


Diterbitkan pada  31 Oct 2024

Kosmetik
  • 1. Informasi Umum
  • 2. Undang-Undang
  • 3. Regulasi
  • 4. Standar
  • 5. Lembaga Berwenang
  • 6. Informasi Lainnya
Produk Ekspor Lainnya ke Chili

Temukan teknis dan persyaratan mutu produk ekspor

Semua produk (Chili)

Tautan Terkait